Mutaflor

Seit fast 100 Jahren als probiotisches Arzneimittel bei Patienten mit verschiedenen Darmerkrankungen eingesetzt. Das Besondere an Mutaflor ist sein einzigartiger natürlicher Wirkstoff, Escherichia coli Stamm Nissle 1917, das Darmbakterium mit vielfältigen therapeutischen Eigenschaften. E. coli Nissle 1917 hilft z.B. bei Durchfällen, Darmentzündungen oder auch Verstopfung. Zusätzlich wird das Immunsystem und damit die körpereigenen Abwehrkräfte gestärkt. Z.B. zum Wierderaufbau einer gesunden Darmflora nach Antibiotikabehandlung.

Prednison   -> Wikipedia 
 
Prednison ist ein künstliches Glucocorticoid. Es ist eine Vorstufe und wird in der Leber in die aktive Substanz Prednisolon umgewandelt. Prednison ist ein hochwirksames immunsupprimierendes und immunmodulierendes Mittel. Es kann dadurch bei vielen Erkrankungen eingesetzt werden, bei denen das Immunsystem ursächlich beteiligt ist (Autoimmunerkrankungen), eine Entzündungsreaktion des Körpers nicht erwünscht ist (etwa Asthma oder Allergie) oder z. B. zur Verhinderung einer Abstoßungsreaktion nach Organtransplantation. Wenn Prednison länger als sieben Tage eingenommen wird, kommt es zur Einschränkung der körpereigenen Produktion der Glukokortikoide in der Nebenniere und zur Abhängigkeit von der künstlichen Prednisonzufuhr. Aus diesem Grund sollte Prednison nicht abrupt abgesetzt werden, wenn die Behandlung länger als 1-2 Wochen andauert, sondern die Dosis muss langsam reduziert werden. Diese Entwöhnung dauert meist nur wenige Tage nach einer kurzfristigen Prednison-Einnahme, aber kann Wochen oder sogar Monate dauern nach einer Langzeitbehandlung je nach Situation des Patienten. Zusammen mit Abiratrerone bzw. Zytiga muß Prednison oder Prednisolon genommen werden, um das Risiko von hohem Blutdruck, einer übermäßigen Ansammlung von Wasser im Körper oder von reduzierten Kalium-Spiegeln im Blut zu vermindern. Abrupter Prednison-Entzug kann zu lebensbedrohlichen Zuständen führen!


Proscar (Finasterid)

Proscar ist einTestosteron-5-alpha-Reduktasehemmer. Es verkleinert eine vergrößerte Prostata. Weitere Wirkungen:

1) Hemmung des Enzyms 5-alpha-Reduktase und damit Hemmung der
     Umwandlung von Testosteron zu dem viel wirksameren Dihydrotestosteron (DHT).
2) Hemmung des VEGF, eines Wachstumsfaktors für die Bildung von Blutgefäßen 
3) Hemmung des berüchtigten IGF-1, eines Wachstumsfaktors für den Prostatakrebs 
4) Eine einmalige Halbierung der PSA-Produktion 
5) Eine 3- bis 4-fache Verlangsamung des PSA-Anstiegs in der Anti-Hormon-Pauseperiode

Aber Achtung unerwünschte Nebenwirkungen siehe z.B. -> hier


Relugolix, Orgovyx

Tablette zur tägl. Einnahme, LHRH-Antagonist (!!!) Halbwertszeit 25 Stunden
Beipackzettel siehe -> hier

Remifemin

Remifemin ist ein pflanzliches Medikament zur Behandlung von Wechseljahresbeschwerden wie Hitzewallungen u.a. Hitzewallungen sind auch eine häufige Nebenwirkung´bei Hormonbehandlungen bei Prostatakrebs. Sie treten unterschiedlich stark und häufig auf und sind für Betroffene zum Teil sehr unangenehm. In manchen Fällen hat Remmifemin oder Remifemin plus geholfen, die Symtome zu lindern. Das Medikament ist rezeptfrei erhältlich und sollte ggf. nach Rücksprache mit dem behandelnden Arzt eingenommen werden. Die Wirkung von Remifemin® tritt nicht sofort ein. Therapeutische Effekte zeigen sich erst nach ca. 2 Wochen. 

SITOSTERIN Prostata Kapseln

Zur symptomatischen Behandlung der benignen Prostatahyperplasie (gutartige Vergrößerung der Vorsteherdrüse).

Tamoxifen: (20mg oder 10 mg)

Tamoxifen ist ein antitumoraler Wirkstoff aus der Gruppe der Antiöstrogene, der zur Vorbeugung und Behandlung von Brustkrebs eingesetzt wird. Die Effekte beruhen auf dem Antagonismus an Östrogen-Rezeptoren. Tamoxifen entfaltet an einigen Geweben auch östrogenagonistische Wirkungen. Die Tabletten werden einmal täglich zur selben Tageszeit und unabhängig von den Mahlzeiten eingenommen. Zu den häufigsten möglichen unerwünschten Wirkungen gehören u.a. Erschöpfung, Müdigkeit, Flüssigkeitsretention, Hautausschläge, Hitzewallungen, Übelkeit. Tamoxifen ist es anfällig für Arzneimittel-Wechselwirkungen und interindividuelle Unterschiede der Biotransformation. Die biologische Halbwertszeit beträgt ca. 7 - 10 Tage.

Quelle: Uni Erlangen-Nürnberg, 30.08.2012: 

Eine Studie zeigt, dass der Arzneistoff Tamoxifen – bekannt aus der Brustkrebstherapie – auch männlichen Patienten zu Gute kommen könnte: Er mildert die Nebenwirkungen einer hormonellen Prostatakrebs-Therapie, wie beispielsweise Gynäkomastie.
Tamoxifen kann diese Nebenwirkungen unterdrücken! Ein Forscherteam der Friedrich Alexander Universität Erlangen-Nürnberg und des Deutschen Cochrane Zentrums in Freiburg hat nun nachgewiesen, dass der Wirkstoff Tamoxifen – ein bekanntes Antiöstrogen-Präparat aus der Brustkrebs-Therapie – diese Nebenwirkungen unterdrücken kann. Antiandrogene stören das Wachstum von Prostatakrebszellen, indem sie Testosteron daran hindern, an Androgen-Rezeptoren anzudocken. Allerdings werden auf diese Weise Rezeptoren in den Hoden blockiert: Diese beginnen deshalb, immer mehr Testosteron zu produzieren, das zum Teil in Östrogen umgewandelt wird und die Entwicklung von Brustgewebe fördert. Antiöstrogene können diesen Prozess stören.Effektiver als eine Therapie mit Aromatase-Hemmern oder Bestrahlung. (Nach eigener Erfahrung können 5 mg/Tag ausreichen - probieren!)
Das Ergebnis: Die Gabe von Tamoxifen reduziert deutlich das Risiko, dass Patienten eine Vergrößerung der Brustdrüse erleiden oder dass sie Brustschmerzen bekommen. Insgesamt beobachteten die Wissenschaftler, dass die Behandlung mit Tamoxifen eine Brustvergrößerung erfolgreicher bekämpfte als etwa eine Therapie mit Aromatase-Hemmern oder Bestrahlung. Siehe auch hier und hier.
ABER: Nebenwirkungen beachten! Hat als Gel weniger Nebenwirkungen! Siehe hier. Das Gel ist aber wohl noch nicht im Handel. Tamoxifen wir erst in der Leber zum aktiven Wirkstoff 4-OHT. Mit der Gabe über die Haut kann nun der aktive Wirkstoff direkt an das Geweben gebracht werden. Da der bislang unvermeidliche Schritt über den Leberstoffwechsel die aktive Substanz erst entstehen zu lassen, entfallen kann wenn das 4-OHT-Gel direkt auf die Brusthaut aufgetragen wird, sollte nicht nur die erhöhte Gefahr der Blutgerinnselbildung eliminiert werden, sondern auch andere auf hohe Blutspiegel zurückzuführende antihormonelle Wirkungen vermieden oder zumindest deutlich reduziert werden können.

Tamsulosin:

Tamsulosin ist ein Wirkstoff aus der Gruppe der Alphablocker zur Behandlung der Symptome einer gutartigen Prostatavergrösserung. Es entspannt die glatte Muskulatur der Prostata und der Harnröhre. Dies erhöht den Harnfluss, verbessert das Wasserlassen und Füllungssymptome. Die Effekte treten schnell ein. Die häufigste unerwünschte Wirkung ist Schwindel. Gelegentlich kann der Blutdruck gesenkt werden, was zu fühlbaren Herzschlägen, Schwäche und selten zu einer kurz andauernden Bewusstlosigkeit führt. Kardiovaskuläre Nebenwirkungen sollen im Vergleich mit anderen Alphablockern seltener auftreten.Tamsulosin ist in Form von Retardtabletten und Retardkapseln im Handel und in der Schweiz seit 1996 zugelassen. Neben dem Original Pradif® sind auch Generika erhältlich. Tamsulosin ist auch als Fixkombination mit dem 5alpha-Reduktasehemmer Dutasterid erhältlich (Duodart®).

Trospi 30

Trospi 30 mg enthält den Wirkstoff Trospium. Anwendung:  Um ungewöhnlich häufigen, plötzlich und stark auftretenden Harndrang und Harninkontinenz zu lindern, wenn diese durch eine überaktive Harnblase verursacht werden.

XGEVA® - Wirkstoff Denosumab

Bei Hormon-Therapie gegen Prostatakrebs mit erhöhtem Knochenbruchrisiko. Bei dieser Therapie wird die Ausschüttung des männlichen Sexualhormons Testosteron gehemmt, da dieses das Wachstum des Prostatakrebses fördert. Andererseits kommt es zu einem vermehrten Knochenabbau, da die Knochenbildung auch von Testosteron gesteuert wird. Durch die Gabe von Denosumab kann trotz der Unterdrückung der Hormonproduktion das Risiko für Wirbelbrüche bei den behandelten Männern deutlich gesenkt werden. Sehr häufige Nebenwirkungen von Xgeva (beobachtet bei mehr als 1 von 10 Patienten) sind Dyspnoe (Atembeschwerden), Diarrhö (Durchfall) und Schmerzen in den Muskeln und Knochen. Andere sehr häufige Nebenwirkungen sind Hypokalzämie und Hypophosphatämie,  übermäßiges Schwitzen, Zahnverlust und Kiefernekrose (Schädigung der Kieferknochen, die zu Schmerzen, wunden Stellen im Mund oder einer Lockerung der Zähne führen kann). Siehe auch Zometa


Xofigo® - Radium-223-dichlorid (Apharadin)

Das Radium tarnt sich als unschuldiges Calzium, lagert sich in die Knochenmethastasen ein und zerstört sie von innen. Es handelt sich um einen Alfa-Strahler. Aufgrund der geringen Reichweite der Alphastrahlung von zwei bis zehn Zelldurchmessern (maximal 100 µm) wird das Knochenmark im Vergleich zu einer Behandlung mit Betastrahlern nur gering belastet. Der Patient sollte keine Weichteilmethastasen haben, allerdings braucht der Arzt nicht aktiv danach zu suchen! Wichtige Meldung im Dezember 2017: Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) warnt vor Xofigo (Radium-223-dichlorid) in Kombination mit Zytiga® und Prednison/Prednisolon!
Siehe hier und hier und insbesondere hier